INGENIERO DE MECANICA JR

Tipo de colaborador

Objetivo del puesto

Generar la ingeniería conceptual, básica y de detalle para la especialidad de mecanica de los proyectos, así como de sistemas de mecánicos y en el diseño general del proyecto de baja complejidad asignados de acuerdo a la metodología de análisis vigente en la organización, asegurando soluciones técnicas confiables, seguras, eficientes y de calidad para su implementación en los proyectos del grupo.

Responsabilidades y actividades

1. Generar diseños conceptuales de los sistemas mecanicos e infraestructura a fin de asegurar la funcionalidad, integridad estrucutural y cumplimiento a los requerimientos de usuario.
2. Gestionar el liderazgo Técnico y de desarrollo de Layouts
3. Planificar y ejecutar los diseños (LayOut - Planos) con base en las necesidades de distribución, rendimiento y funcionalidad de equipos, sistemas y servicicos diseñados, realizando las modificaciones y ajustes necesarios para cumplir el objetivo del proyecto.
4. Identificar, evaluar y mitigar los riesgos asociados con los proyectos a traves de la participación con equipos interdisiplinarios.
5. Gestionar la relacion de Proveedores y contratistas
6. Verificar el cumplimiento normativo mediante la participación y seguimiento de auditorias.
7. Administrar la generación, modificación y comunicación de la documentación técnica.

Experiencia

• Diseño y desarrollo de sistemas y equipos mecánicos para la industria farmacéutica o areas relacionadas. | 2 años
• Creación de modelos y planos conceptuales empleando el uso de software de diseño (CAD). | 2 años
• Estudios de disposición de equipos (layouts) y optimización de procesos industriales. | 2 años
• Gestión de proyectos (PMI) | 2 años
• Gestión de proveedores y contratistas. | 2 años
• Normativas y estándares de calidad y seguridad aplicables a la industria farmacéutica. | 2 años

Conocimientos

• Principios de ingeniería mecánica, termodinámica y mecánica de fluidos, así como su aplicación en el diseño de equipos y sistemas.
• Procesos de fabricación y producción en la industria farmacéutica.
• Conocimiento en la normatividad nacional e instarcional (NOM059, NOM241, FEUM, ASME, ANSI, ASTM, USP, FSA, CFR)
• Requisitos, documentación y pruebas a generar como entregables al área de validación.
• Software de diseño asistido por compuratadora (CAD).
• Planificación y ejecución de mantenimientos, resolución de fallas con la capacidad de identificar rápidamente los desafíos técnicos y proponer soluciones efectivas.
• Buenas practicas de fabricación (GMP), Buenas practicas de ingeniería y Buenas Prácticas de Documentación.

Educación

Perfil Complementario

Idioma: Ingles intermedio.