PROYECTO PARA PRÁCTICAS PROFESIONALES: CUMPLIMIENTO DE CALIDAD

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NOMBRE DEL PROYECTO:

PROYECTO PARA PRÁCTICAS PROFESIONALES: CUMPLIMIENTO DE CALIDAD

ID:

79058

OBJETIVO:

Fortalecer el cumplimiento regulatorio y la calidad documental en los procesos de producción farmacéutica mediante la verificación de expedientes de lote, el control adecuado de documentos en retención y la elaboración y actualización de instrucciones maestras de producción y acondicionamiento (MBR), asegurando su apego a las Buenas Prácticas de Fabricación y a la normatividad vigente.

CARRERAS:

Químico Farmacéutico Biólogo (QFB), Ingeniería Farmacéutica (IF), Químico Farmacéutico Industrial (QFI), Ingeniería Química (IQ) o afín.

NÚMERO DE VACANTES:

4

ACTIVIDADES POR REALIZAR:

1. Verificar y validar la integridad de los expedientes de lote de materia prima y de fabricación de producto terminado.

2. Garantizar el resguardo y control de los documentos en retención.

3. Asegurar la elaboración y/o actualización de las instrucciones maestras de producción y acondicionamiento (Master Batch Records, MBR), de acuerdo con el Sistema Corporativo de Laboratorios PiSA Farmacéutica, las Buenas Prácticas de Fabricación y los requerimientos regulatorios.

CONOCIMIENTOS DESEABLES:

1. Conocimientos básicos en Buenas Prácticas de Fabricación.

2. Conocimientos generales de procesos de producción y acondicionamiento farmacéutico.

3. Manejo de herramientas para el control y análisis de la información (Excel, Word).

UBICACIÓN:

Zona Industrial
https://maps.app.goo.gl/J5FdhmBBnzWCaMLH6
Calle 6 #2750, Colón Industrial, 44930 Guadalajara, Jal

TURNO:

INDISTINTO – INICIO EN AGOSTO

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Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email