ANALISTA DE VALIDACION

Fecha: 11 mar. 2026

Dirección: GUADALAJARA, JALISCO, MX

Empresa: Grupo PiSA

Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.

Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".

¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!

Tipo de colaborador

Confianza

Objetivo del puesto

Planear y realizar estudios científicos particulares para la liberación del uso y mantenimiento del estado validado de instalaciones, servicios, equipos, sistemas computacionales, hojas de cálculo, procesos de manufactura, acondicionamiento y limpieza, cumpliendo con los requisitos regulatorios aplicables.

Responsabilidades y actividades

  1. Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
  2. Planear las calificaciones y validaciones asignadas.
  3. Ejecutar pruebas definidas en protocolos autorizados y analizar resultados.
  4. Dar seguimiento a desviaciones encontradas.
  5. Dar soporte técnico a Ingeniería y usuarios en proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos.
  6. Ejecutar validaciones de sistemas computacionales y hojas de cálculo.

Experiencia

6 meses en:

  • Validación de procesos, áreas, servicios, equipos y sistemas.
  • Industria farmacéutica, alimenticia, cosmética o dispositivos médicos.

Conocimientos

  • Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059, FDA, Health Canadá).
  • Paquetería Office (Word, Excel, PowerPoint).
  • Estadística descriptiva e inferencial.
  • Fundamentos técnicos de operación y diseño de equipos, procesos e instalaciones.

Educación

Licenciatura

Perfil Complementario

EXPERIENCIA:

  • Procesos de manufactura farmacéutica.
  • Diseño de instalaciones farmacéuticas.
  • Análisis fisicoquímicos y microbiológicos. 

CONOCIMIENTOS:

  • Regulación farmacéutica nacional e internacional.
  • Normas ISO 13485, NOM 241 SSA2, 21 CFR 820.

Experiencia

Certificaciones

Idioma

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email