INGENIERO DE CALIDAD

Fecha: 25 ago 2026

Dirección: BRUSELAS 569 MODERNA, JALISCO, MX

Empresa: Grupo PiSA

Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.

Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida".

¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo!

Objetivo del puesto

Realizar las actividades que aseguren que los procesos operativos de los centros de mezclas o laboratorio de microbiología se ejecuten conforme los lineamientos y estándares de Calidad vigilando el cumplimiento del marco regulatorio y los objetivos definidos por la Dirección.

Responsabilidades y actividades

  1. Fungir como Auxiliar de Responsable Sanitario del Centro de Mezclas para asegurar el cumplimiento de la normatividad vigente aplicable a los procesos.
  2. Revisar que la calidad del producto de los procesos de recepción, almacenamiento, acondicionado y distribución de insumos, medicamentos, y mezclas sean dictaminados como aprobados en los Centros de Mezclas conforme lo indique la normatividad vigente.
  3. Ejecutar la evaluación, recolección y análisis del producto no conforme para dictaminar su disposición final.
  4. Participar en el sistema de mejora continua en los procesos de Calidad.
  5. Realizar el análisis de tendencias del monitoreo del control microbiológico ambiental, resultados de pruebas de esterilidad y endotoxinas bacterianas.

Experiencia

1 año en:

  • Industria Farmacéutica o Farmacia hospitalaria.
  • Control de Calidad en Industria Farmacéutica.
  • Actividades o procesos relacionados en la preparación de mezclas 

Conocimientos

  • Microbilogía

Educación

Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas

Perfil Complementario

 

  • Experienecia en supervisión de procesos de manufactura farmacéutica o preparación de mezclas 
  • Conocimientos en normatividad NOM (249,059,072,137.073,240,220) y legislación sanitaria.
  • Conosimientos en farmacovigilancia, control estadístico de calidad, estabilidad de medicamentos. 

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email